如果你的产品计划在2027年继续生产、换包装或进入新渠道,现在就该开始核对标签资料。2027年3月16日,《食品标识监督管理办法》和新版《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》(GB 7718-2025)将同步实施。对品牌方来说,这不只是让设计师更新版式,而是要让产品、标签、包装和内部审核说同一件事。
01先把“产品到底是什么”写清楚
标签是消费者看到的最终信息,也是品牌、工厂和渠道反复核对的共同版本。先确认产品名称、剂型、净含量、配料、食用方法、贮存条件、生产日期和保质期等基础信息是否有明确来源。不要让包装文案先于产品资料定下来;一旦配方、规格或包装形式改变,相关信息都要重新比对。
02中文标签和外文信息要能一一对应
面向中国市场的预包装食品,强制标示信息应使用规范汉字;同时使用外文时,外文应与中文内容对应。对出口项目,则应按目的地市场的规则准备相应语言和信息。实际操作中,品牌最好保留一份“标签主数据表”:每一项信息写明来源、适用市场、最后确认日期和负责人,避免设计稿、详情页和实物包装出现不同版本。
03把“能说什么”与“想说什么”分开
新办法明确,食品标识不得涉及疾病预防、治疗功能,也不得用误导或夸大的方式描述。保健食品之外的其他食品不得在标识中声称保健功能。营销文案、包装正面卖点、详情页图片和随箱卡片应一起审,而不是只审一个标签文件。一个说法即使没有印在瓶身上,只要出现在面向消费者的产品材料中,也可能需要重新核对。
04先指定谁对标签版本负责
标签的错误经常不是因为没人看,而是因为每个人只看了自己那一段:配方团队看配料,设计团队看版式,销售团队看卖点。品牌应指定一位负责人保存最终可用版本,并让配方、质量、法规/市场和包装相关人员在定稿前完成各自的核对。每次改版都要留存改了什么、为什么改、谁批准。
05今天可以做的四项准备
- 为每个SKU建立一份产品信息和标签主数据表。
- 把当前瓶贴、外盒、详情页和广告素材并排比对,找出不一致信息。
- 把所有功能、比较、产地和认证类表述列出来,逐项确认依据和适用市场。
- 给新版包装预留审核和打样时间,不要等旧包材用完才开始处理。
规则适用于不同类别和市场时会有不同细节;本文不是法规意见,也不替代针对具体产品的合规判断。如果你正在准备新包装或一个新项目,可以先把目标市场、剂型、标签草稿和已有资料一起整理,再进入打样和生产沟通。
资料来源
- 国家市场监督管理总局:《食品标识监督管理办法》(2027年3月16日起施行)。
- 国家卫生健康委员会:《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》(GB 7718-2025)问答。
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